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１、務必使分散成單個細胞，取樣計數前，充分混勻細胞懸液。

２、顯微鏡下計數時，遇到２個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算。如果細胞團＞１０％，說明細胞分散不充分。

３、如果計數時細胞密度較大，數起來較麻煩也不容易計準，所以如果感覺細胞數量較多時，可以從細胞懸液中吸取１０至１００ｕ１，用少量ＰＢＳ稀釋后再作計數。

４、注意蓋玻片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。

５、蓋玻片要盡量擦干凈，特別是不能帶有纖維，否則會造成體積不準。另外四個大格中平均每個大格的細胞數宜在５０－１５０左右，這樣總數會比較準確。

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