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全部商品分類
游離甲狀腺素測定試劑盒(直接化學發光法) FT4
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第2403005號
注冊人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生產地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名稱
西門子醫學診斷產品(上海)有限公司
代理人住所
/
產品名稱
游離甲狀腺素測定試劑盒(直接化學發光法) FT4
管理類別
2
型號規格
250測試；50測試
結構及組成
試劑盒由標記試劑、固相試劑和標準曲線卡組成。產品有效期：在2-8℃的環境中保存,有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
適用范圍
該產品用于對血清或血漿(肝素化和EDTA)中游離甲狀腺素含量進行定量測定。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
/
批準日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
變更情況
/
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